Roma, 4 ott. (AdnKronos) – Gaia ha tre anni e mezzo ed è affetta da una rara malattia genetica, l’atrofia muscolare spinale, nella forma più grave (di tipo 1). Gaia -che vive con la sua famiglia a Salice Salentino, piccolo paesino alle porte di Lecce- non cammina, emette vocalizzi ma non parla, non si alimenta autonomamente e necessita di un ventilatore che l’aiuti a respirare. La sua condizione è così grave che la piccola avrebbe diritto all’insegnamento domiciliare. Ma Gaia ama gli altri bambini, è felice con loro, tra i banchi, nonostante le mille difficoltà.
L’anno scorso ha iniziato il suo percorso scolastico alla scuola dell’infanzia dell’istituto comprensivo di Salice Salentino. La maestra di sostegno che le era stata assegnata si era formata per lei, per aiutarla a comunicare e scoprire il suo mondo, perché Gaia comunica solo grazie a un puntatore oculare. Ma quest’anno scolastico per la piccola è iniziato tutto in salita.
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