L’Agenzia Italiana del Farmaco ha disposto il ritiro dal commercio dei colliri omeopatici Revitorgan Conisan A ( lotto n. 1200 con scadenza 06 -2007) e Revitorgan Conisan B (lotto n. 1260 con scadenza 9. 2007) a seguito di una segnalazione di farmacovigilanza relativa all’insorgenza di una grave infezione del bulbo oculare dopo l’impiego di tali colliri. In via cautelativa è stato disposto anche l’immediato divieto di utilizzo su tutto il territorio nazionale di tutte le confezioni dei suddetti prodotti. Sono in corso ulteriori indagini per accertarne la sicurezza e la sterilità.
Si invitano tutti coloro che ne siano in possesso a non utilizzarli o, qualora ne stiano già facendo uso, a sospenderlo e consultare il proprio medico.

L’Agenzia Italiana del Farmaco al fine di fornire ai cittadini una informazione corretta ha messo a disposizione il numero Verde 800 – 571 661.