Milano, 28 mar. (Adnkronos Salute) – Una proteina per battere la displasia ectodermica (De), malattia genetica rara che ha come sintomo più grave la totale o parziale mancanza di denti fin dall’infanzia. Abiterà a Milano presso l’ospedale Sacco, nel Reparto di pediatria dell’università Statale diretto da Gian Vincenzo Zuccotti, il primo centro di ricerca e sperimentazione di EDI200, ‘capofamiglia’ di una nuova classe di molecole concepite per correggere un disturbo specifico. Somministrata a un neonato, si è dimostrata potenzialmente in grado di curare la patologia.