Roma, 30 apr. (Adnkronos Salute) – Sanofi Pasteur MSD ha annunciato oggi che il Comitato per i medicinali a uso umano (Chmp) dell’Agenzia europea del farmaco (Ema) ha dato parere positivo per l’utilizzo del vaccino quadrivalente anti-Hpv per la prevenzione delle lesioni anali precancerose e del cancro anale correlati ai ceppi oncogeni 16 e 18 di Papillomavirus umano (Hpv). Questa nuova indicazione è supportata dai risultati di uno studio che ha dimostrato l’elevata efficacia del vaccino quadrivalente contro le lesioni precancerose anali correlate ai ceppi 6, 11, 16 e 18 (Ain 2/3) riconosciuti come precursori dei tumori di questo tipo. “Il cancro anale è un tumore raro ma grave causato frequentemente dal virus Hpv e per il quale non esiste uno screening – sottolinea Jean-Paul Kress Presidente di Sanofi Pasteur MSD – Questa nuova indicazione per il vaccino quadrivalente anti-Hpv consente per la prima volta di prevenire questo tipo di tumore grazie alla vaccinazione”. “Questa nuova indicazione – prosegue Nicoletta Luppi, presidente e amministratore delegato di Sanofi Pasteur MSD – conferma il valore unico del vaccino quadrivalente anti-Hpv nella prevenzione dei tumori e dei condilomi causati da questo virus. Auspichiamo che, a fronte di questo nuovo importante riconoscimento, la sanità pubblica estenda di conseguenza gli obiettivi della vaccinazione anti-Hpv per future generazioni di uomini e donne liberi dal papilloma virus umano a 8 anni dalla sua introduzione in Italia”.